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慧智基因新推帶因篩檢 一次檢測多種基因 降低隱性遺傳風險
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工商時報【台北訊】
台灣基因檢測領導品牌-慧智基因,全新推出「慧智帶因篩檢」,希望計畫生育及懷孕初期的夫妻,利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing,NGS)及毛細管電泳分析技術,檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等 。一次可檢測多達333種疾病,為業界檢測最多疾病數量。
根據世界衛生組織統計,全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3%∼6%,其中約有20%是經由遺傳因素所造成。每一百對父母有兩對有機會生下患病的小孩,這些自體隱性遺傳疾病的帶因者本身不會發病,但若夫妻雙方皆為同型帶因者時,每一胎寶寶有二分之一機率遺傳有缺陷的基因而成為帶因者,四分之一的機會生下重症的寶寶,將危及準媽媽或胎兒的生命及健康。
慧智基因執行長蘇怡寧醫師是開啟台灣基因醫學的權威,他發現一般民眾對單基因遺傳疾病的認知有五大盲點:(一)一般民眾僅停留在「發生率極低」,容易輕忽其嚴重性。(二)往往夫妻都不清楚自身家族遺傳病史,也不知道對方是否有遺傳疾病或疾病帶因。(三)新生兒相關檢查都要等到出生之後才做,得知高風險結果才會繼續做基因檢查,時間偏晚。(四)大多數單基因遺傳疾病會導致患者畸形、殘疾、智能障礙或早夭,其中僅有5%有治療藥物,且治療費用昂貴。(五)大部分的單基因遺傳疾病是先天遺傳自父、母親,尤其是隱性遺傳性疾病,平均每一個人就帶有2.8個隱性遺傳疾病的致病突變。
蘇怡寧醫師表示,近年來國際婦產科學會極力推動產前基因檢測,大幅降低由單基因異常所導致新生兒缺陷的發生機率,2017年美國婦產科醫師學會(ACOG)建議,所有欲生育或已懷孕的夫妻可在孕前或產前透過遺傳疾病諮詢及染色體檢查,了解夫妻雙方是否帶有遺傳相關疾病基因,降低寶寶的患病風險。美國醫學遺傳學暨基因體學學會(ACMG)建議多項常見遺傳性疾病應接受帶因者篩檢,藉由擴展性帶因者篩檢(Expanded Carrier Screening),能夠一次大量評估遺傳性疾病異常點位。
「慧智帶因篩檢」若檢查出異常點位,將提供後續確認服務,並提供詳細文獻證明,協助醫師診斷分析,檢測服務更完善正確。慧智基因主打孕婦及新生兒檢測的服務外,希望能將服務延伸到孕前檢測,並推廣至健檢的對象,提供更加完善的服務。
邊境移民悲歌 這張照片獲世界新聞攝影獎
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▲ 小女孩因母親被美國邊境官員拘留無助哭泣的照片在網路上引發軒然大波(翻攝自臉書WorldPressPhoto)
美國 / 詹韻儒 綜合報導
一張照片的背後往往蘊含許多不為人知的故事,日前一張小女孩因母親被美國邊境官員拘留無助哭泣的照片,在網路上引發軒然大波,民眾紛紛連署要美國取消不合理的移民政策,今(12)日這張照片也獲得世界新聞攝影獎(World Press Photo)。
《法新社》和《英文中國郵報》報導,評審表示蓋提影像(Getty Images)資深記者摩爾(John Moore)的照片,拍攝自一位來自宏都拉斯的母親桑傑士(Sandra Sanchez),去年帶著女兒葉蓮娜(Yanela)非法越過美墨邊境,卻遭美國邊境人員拘留的情況,畫面也呈現出「另一種心理層面上的暴力」。
這張照片在全球引發軒然大波,引發民眾對於美國移民政策的不滿,移民政策導致數千移民與子女分離的情況屢屢躍上螢幕,民眾的憤怒也讓美國總統川普在去年6月決議取消這項政策。
摩爾去年6月12日曾拍攝美國邊境巡邏員,當天就在在里奧格蘭德谷(Rio Grande Valley)發現試圖穿越邊境的一群人,摩爾也在訪問中向美國全國公共電台(National Public Radio)表示:「我可以從他們的臉上、他們的眼裡看見恐懼。」
當官員盤查這些人的名字時,摩爾發現桑傑士和她的女兒葉蓮娜,當桑傑士放下女兒接受搜查時,葉蓮娜開始哭了起來。
美國海關與邊境保護局(U.S. Customs and Border Protection)官員稍後也表示,葉蓮娜和她的母親並非那些被迫分離的移民之一。
摩爾負責美墨邊境將近10年,他感慨的說:「我跪下來,設法在稍縱即逝的畫面消失前,記錄一切。」
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