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下面附上一則新聞讓大家了解時事
富源賞螢好魔幻 阿凡達森林浴讚
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中國時報【許家寧╱花蓮報導】
花蓮大農大富螢火蟲世紀婚禮落幕，吸引逾1萬4千人參觀，林務局花蓮林管處接力在有巨榕祕境之稱的富源國家森林園區舉辦「螢光閃閃」賞螢活動，邀請遊客來踏尋馬遠部落祕境，徜徉在森林芬多精中，探索原味阿凡達，感受原始生態與部落文化之旅。
夜裡閃爍點點綠光的螢火蟲穿梭林間，全台最早賞螢景點大農大富森林園區賞螢季落幕，4月中開始鯉魚潭與富源森林園區螢火蟲季接續登場，帶領遊客夜遊漫步在森林步道，近距離感受螢火蟲相伴靜謐時光，今年還沒看過螢火蟲可得把握機會了。
富源國家森林遊樂區內的馬遠部落，位於花東縱谷最北端，除了優美天然環境，巨榕生長的森林祕境，媲美電影阿凡達的魔幻場景，花蓮林管處在4月27日、5月4日推出二梯次「探原味阿凡達，賞富源螢光閃閃」從白天到晚上的體驗活動。
花蓮林管處長楊瑞芬說，頗獲好評生態旅遊，今年將帶領遊客踏尋馬遠部落探祕境及享饗原民故事之杵音餐桌，徜徉在充滿芬多精之富源森林遊樂區享受泡湯及夜觀山林間閃爍螢火蟲，即日起開放網路報名。
兒時常跌倒、姿勢怪異 龐貝氏症莫錯失黃金治療期
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【健康醫療網／記者田柏升報導】30歲的龐貝氏症患者張先生，小時候走路常跌倒，姿勢怪異，父母以為只是缺乏運動，長大後問題就會改善。後來國小五年級時被診斷出脊椎側彎，行動仍然緩慢，直到國二被老師體罰時，怎麼都無法達成動作，才被帶到腦神經內科檢查，確診為罕見的晚發型龐貝氏症，遺憾錯失了黃金治療期，肌肉已逐漸無力。
染色體變異缺失 肝醣轉葡萄糖功能出問題
龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇博士指出，龐貝氏症是因為染色體基因突變或缺失，導致體內缺乏負責轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，造成無法分解的肝醣持續堆積，進而肌肉功能受損，影響包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟在內等多重器官，是一種隱性遺傳罕見疾病，分為嬰兒型及晚發型兩種。
嬰兒型不及早治療 恐難活過2歲
嬰兒型發生率約為五萬分之一，出生前幾個月內，就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力的情形，病情發展迅速，不立即治療常因心臟衰竭僅能存活一、二歲。2008年起台灣已全面推廣龐貝氏症嬰兒篩檢，為新生嬰兒把握黃金治療期。
晚發型發病不問年齡 平均6-8年才確診
晚發型龐貝氏症發生率約為兩萬分之一，兒童至成人都可能發病，陳博士曾收治一名病患甚至在70歲高齡才發病，主要影響骨骼肌肉及呼吸肌肉，典型症狀包括肌肉無力、下背疼痛、脊椎側彎、晨間頭痛、呼吸困難與睡眠呼吸障礙等。
晚發型龐貝氏症初期症狀，與其他神經肌肉疾病症狀類似，診斷困難。許多患者常遊走神經科、骨科、胸腔內科、免疫風濕科等皆無法確診，有33%病友曾被誤診為其他疾病，平均歷時6-8年才獲正確診斷。
治療以酵素替代療法為主 支持性療法為輔
目前主要以「酵素替代療法」終身治療，定時到醫院注射藥物，再根據患者症狀輔以不同支持性療法，例如飲食照護、呼吸照護、運動肌復健等，改善患者整體生理機能，並需要持續追蹤觀察。
誤診肌損不可逆 懷疑發病可諮詢神經內科
無論延誤診斷或誤診都將造成不可逆的肌肉損傷，肌肉強度及功能退化後，需要靠輔助器協助生活，也可能造成社交障礙，呼籲民眾平時應該注意身體變化，若骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，應該到神經內科諮詢檢查。
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